miércoles, 23 de diciembre de 2015

Morfología y fisiología cardíaca

Cavidades cardíacas
CorazonMyF004
Un corazón humano real.
El músculo cardíaco o, simplemente, el corazón, es del tamaño de un puño de un individuo, se divide en cuatro cavidades, dos superiores o atrios o aurículas y dos inferiores o ventrículos. Las aurículas reciben la sangre del sistema venoso, pasan a los ventrículos y desde ahí salen a la circulación arterial.
La aurícula y el ventrículo derechos forman lo que clásicamente se denomina el corazón derecho. Recibe la sangre que proviene de todo el cuerpo, que desemboca en la aurícula derecha a través de las venas cavas superior e inferior. Esta sangre, pobre en oxígeno, llega al ventrículo derecho, desde donde es enviada a la circulación pulmonar por la arteria pulmonar.
Debido a que la resistencia de la circulación pulmonar es menor que la sistémica, la fuerza que el ventrículo debe realizar es menor, razón por la cual su tamaño muscular es considerablemente menor al del ventrículo izquierdo.

La aurícula izquierda y el ventrículo izquierdo forman el llamado corazón izquierdo. Recibe la sangre de la circulación pulmonar, que desemboca a través de las cuatro venas pulmonares en la porción superior de la aurícula izquierda.
Esta sangre está oxigenada y proviene de los pulmones. El ventrículo izquierdo la envía por la arteria aorta para distribuirla por todo el organismo.
El tejido que separa el corazón derecho del izquierdo se denomina septo o tabique. Funcionalmente, se divide en dos partes no separadas: la superior o tabique interatrial, y la inferior o tabique interventricular. Este último es especialmente importante, ya que por él discurre el haz de His, que permite llevar el impulso hacia las partes más bajas del corazón.
CorazonMyF010
Cavidades y válvulas del corazón.
Válvulas cardíacas
Las válvulas cardíacas son las estructuras que separan unas cavidades de otras, evitando que exista reflujo entre ellas. Están situadas en torno a los orificios atrioventriculares (o aurículo-ventriculares) y entre los ventrículos y las arterias de salida.
Dichas válvulas son:
  •    La válvula tricúspide, que separa la aurícula derecha del ventrículo derecho.
  •    La válvula pulmonar, que separa el ventrículo derecho de la arteria pulmonar.
  •    La válvula mitral o bicúspide, que separa la aurícula izquierda del ventrículo izquierdo.
  •    La válvula aórtica, que separa el ventrículo izquierdo de la arteria aorta.
Ver: Presión sanguínea
Estructura del corazón

Estudiado desde adentro hacia afuera el corazón presenta las siguientes capas:
  •    El endocardio, una membrana serosa de endotelio y tejido conectivo de revestimiento interno, con la cual entra en contacto la sangre. Incluye fibras elásticas y de colágeno, vasos sanguíneos y fibras musculares especializadas, las cuales se denominan Fibras de Purkinje. En su estructura encontramos las trabéculas carnosas, que dan resistencia para aumentar la contracción del corazón.
  •    El miocardio, una masa muscular contráctil, es el músculo cardíaco propiamente dicho; encargado de impulsar la sangre por el cuerpo mediante su contracción. Encontramos también en esta capa tejido conectivo, capilares sanguíneos, capilares linfáticos y fibras nerviosas.
El miocardio está compuesto por células especializadas que cuentan con una capacidad que no tiene ningún otro tipo de tejido muscular del resto del cuerpo.
El músculo cardíaco, como otros músculos, se puede contraer, pero también puede llevar un potencial de acción —-de conducción eléctrica—-, similar a las neuronas que constituyen los nervios. Además, algunas de las células tienen la capacidad de generar un potencial de acción, conocido como automaticidad del músculo cardíaco.
La irrigación sanguínea del miocardio es llevada a cabo por las arterias coronarias, ya que el corazón no puede nutrirse directamente de la sangre que circula a través de él a gran velocidad.
La estimulación del corazón está coordinada por el sistema nervioso autónomo, tanto por parte del sistema nervioso simpático (aumentando el ritmo y fuerza de contracción) como por el sistema nervioso parasimpático (reduce el ritmo y fuerza cardíacos).   Este sistema de conducción eléctrico explica la regularidad del ritmo cardiaco y asegura la coordinación de las contracciones auriculoventriculares.
  •    El epicardio, es una capa fina serosa mesotelial que envuelve al corazón llevando consigo capilares y fibras nerviosas. Esta capa se considera como parte del pericardio seroso.
Vista frontal de un corazón humano

(Las flechas blancas indican el flujo normal de la sangre).

1.-aurícula derecha
2.-aurícula izquierda
3.-Vena cava superior
4.-Arteria Aorta
5.-Arteria pulmonar
6.-Vena pulmonar
7.-Válvula mitral o bicúspide
8.-Válvula sigmoidea aórtica
9.-Ventrículo izquierdo
10.-Ventrículo derecho
11.-Vena cava inferior
12.-Válvula tricúspide
13.-Válvula sigmoidea pulmonar
Miocardio (parte rosada), formado por Epicardio (capa exterior del miocardio) y Endocardio (capa interior al miocardio).
CorazonMyF002

Fisiología del corazón
Cada latido del corazón desencadena una secuencia de eventos llamados ciclos cardiacos. Cada ciclo consiste principalmente en tres etapas: sístole auricular, sístole ventricular y diástole.
El ciclo cardíaco hace que el corazón alterne entre una contracción y una relajación aproximadamente 75 veces por minuto; es decir, el ciclo cardíaco dura unos 0,8 de segundo.
Durante la ''sístole auricular", las aurículas se contraen y proyectan la sangre hacia los ventrículos. Una vez que la sangre ha sido expulsada de las aurículas, las válvulas auriculoventriculares (ubicadas entre  las aurículas y los ventrículos) se cierran. Esto evita el reflujo (en retorno o devolución)  de sangre hacia las aurículas.
El cierre de estas válvulas produce el sonido familiar del latido del corazón. Dura aproximadamente 0,1 de segundo.
La ''sístole ventricular'' implica la contracción de los ventrículos expulsando la sangre hacia el sistema circulatorio. Una vez que la sangre es expulsada, las dos válvulas sigmoideas, la válvula pulmonar en la derecha y la válvula aórtica en la izquierda, se cierran. Dura aproximadamente 0,3 de segundo.
CorazonMyF006
Ilustración del corazón humano.

Por último la ''diástole'' es la relajación de todas las partes del corazón para permitir la llegada de nueva sangre. Dura aproximadamente 0,4 de segundo.
 En el proceso se pueden escuchar dos golpecitos:
  •    El de las válvulas al cerrarse (mitral y tricúspide).
  •    Apertura de la válvula sigmoidea aórtica.
El movimiento se hace unas 70 veces por minuto.
La expulsión rítmica de la sangre provoca el pulso que se puede palpar  en las arterias: arteria radial, arteria carótida, arteria femoral, etcétera.
Si se observa el tiempo de contracción y de relajación se verá que las aurículas están en reposo aproximadamente 0,7 de segundo y los ventrículos unos 0,5 de segundo. Eso quiere decir que el corazón pasa más tiempo en reposo que en  trabajo.

Excitación cardíaca

El músculo cardiaco es biogénico (se excita así mismo). Esto, a diferencia, por ejemplo, del  músculo esquelético que necesita de un estímulo consciente o reflejo.
Las contracciones rítmicas del corazón se producen espontáneamente, pero su frecuencia puede ser afectada por las influencias nerviosas u hormonales, por el ejercicio físico o por la percepción de un peligro.
Ver: Presión sanguínea

Características del corazón:
  •    Batmotropismo: el corazón puede ser estimulado, manteniendo un umbral.
  •    Inotropismo: el corazón se contrae bajo ciertos estímulos.
  •    Cronotropismo: el corazón puede generar sus propios impulsos.
  •    Dromotropismo: es la conducción de los impulsos cardiacos mediante el sistema excitoconductor.
  •    Lusitropismo: es la relajación del corazón bajo ciertos estímulos.

Electrofisiología cardíaca
Para saber y entender cómo y por qué late el corazón debemos conocer las características básicas de la electrofisiología cardíaca.
Físicamente, el corazón está constituido por dos tipos de tejidos:
  •    Tejido  especializado excitoconductor
  •    Miocardio contráctil.
El primero está representado por el nódulo sinusal o de Keith-Flack (también conocido como nódulo sinoauricular o marcapasos del corazón), el nódulo auriculoventricular o de Aschoff-Tawara, el haz de His, las ramas Derecha e Izquierda y la red de fibras de Purkinje.
Las fibras de Purkinje son fibras muy grandes y trasmiten potenciales de acción a una velocidad seis veces mayor que la del músculo ventricular normal y 150 veces mayor que la de algunas fibras del nódulo auricoventricular.
En condiciones normales, el automatismo (propiedad fundamental del corazón) es patrimonio del tejido especializado excitoconductor, propiedad de la cual carece el miocardio contráctil. Sin embargo, ambos tipos de tejido tienen como característica común la propiedad de generar corrientes eléctricas de muy bajo voltaje como consecuencia de los desplazamientos iónicos debidos fundamentalmente al Potasio (K+) y al Sodio (Na+), al Cloro (Cl-) y al Calcio (Ca++) fundamentalmente, y que continuamente se están produciendo.
Estas corrientes iónicas producen un flujo continuo bidireccional a través de la membrana celular, generando potenciales eléctricos. Esta actividad eléctrica puede ser analizada con electrodos situados en la superficie de la piel, llamándose a esta prueba electrocardiograma o ECG.

Cuatro son las propiedades fundamentales del corazón:

  •    Automatismo.
  •    Conductibilidad.
  •    Excitabilidad.
  •    Contractilidad.

Automatismo:
Es la propiedad que tiene el corazón de generar su propio impulso, de acuerdo a los que acabamos de decir sobre las corrientes iónicas y los potenciales de acción.  El ritmo cardíaco normal depende del automatismo del nódulo sinusal (o sinoauricular).
CorazonMyF008
Corazón y venas principales.
La expresión que se utiliza para denominar el ritmo cardíaco normal es ritmo sinusal. La frecuencia del automatismo sinusal oscila entre 60-100 despolarizaciones por minuto.
Se dice que hay bradicardia sinusal cuando hay una frecuencia menor a 60 latidos por minutos, y taquicardia sinusal cuando hay una frecuencia de más de 100 latidos por minuto.
El automatismo intrínseco del nódulo auricoventricular (AV) oscila alrededor de las 45 despolarizaciones por minuto. El sistema His-Purkinje tiene una frecuencia aún más baja, alrededor de 30 por minuto.
En condiciones de normalidad el automatismo de estos focos no se hace evidente por la mayor frecuencia del nódulo sinusal.
Ver: PSU: Biología, Pregunta 05_2005

Conductibilidad:
Es la propiedad del tejido especializado de conducción y del miocardio contráctil que permite que un estímulo eléctrico originado en el nódulo sinusal o en cualquier otro sitio, difunda con rapidez al resto del corazón.
La velocidad de conducción del estímulo varía en función del tejido considerado. Por ejemplo: el nódulo (o nodo)  AV tiene una velocidad de conducción lenta, esta particularidad tiene su razón de ser en la necesidad de que se produzca un retraso en la conducción del estímulo que permita la contracción de ambas aurículas en forma previa a la contracción ventricular.

Excitabilidad:
Es la propiedad de responder a un estímulo originando un potencial de acción propagado.

Contractilidad:
Es la capacidad intrínseca del músculo cardíaco de desarrollar fuerza y acortarse
Receptores de acetilcolina: muscarínicos y nicotínicos

Receptores de acetilcolina: muscarínicos y nicotínicos

Un gran número de drogas tienen como blanco los receptores colinérgicos, el bloqueo de estos receptores está asociado a efectos anticolinérgicos (parasimpaticolícos), mientras que la estimulación de los mismos favorece los efectos colinérgicos (parasimpaticomiméticos).
Esta nota revisa algunos conceptos clave relativos a la farmacología de los receptores colinérgicos, tales como:

Clasificación de los receptores colinérgicos

El gráfico de abajo muestra las dos principales familias de receptores colinérgicos: muscarínicos y nicotínicos. Desde el punto de vista estructural, los receptores muscarínicos son receptores acoplados a proteína G, mientras que los nicotínicos son receptores del tipo de canal iónico. Pueden encontrarse a ambos lados de la sinapsis ( presinápticos y postsinápticos). Por su relevancia clínica y los fines didácticos de este artículo, nos focalizaremos sólo en los postsinápticos.

Ubicación de receptores colinérgicos

La acetilcolina es un neurotransmisor clave que actúa en un amplio número de tejidos y procesos fisiológicos.  El esquema muestra las tres principales ubicaciones de los receptores para acetilcolina.
Receptores en el sistema nervioso central (nicotínicos y muscarínicos): la neurotransmisión colinérgica a nivel del sistema nervioso central regula sueño, vigilia y memoria. Dos situaciones clínicas ilustran el rol de la acetilcolina en el SNC:
– Los inhibidores de la acetilcolinesterasa se utilizan en la enfermedad de Alzheimer y otras demencias. La inhibición de la enzima que cataliza la degradación de acetilcolina (acetilcolinesterasa) produce una concentración aumentada de acetilcolina a nivel sináptico, potenciando de esta manera la neurotransmisión colinérgica.
– Las drogas con actividad anticolinérgica pueden causar encefalopatías agudas, tales como delirios o estados confusionales agudos. Algunas drogas de venta libre como la difenhidramina (un antihistamínico) puede producir un bloqueo colinérgico capaz de llevar a una descompensación de déficits cognitivos preexistentes (en particular en pacientes con enfermedad de Alzheimer).
Receptores autonómicos: están presentes tanto en la sinapsis colinérgica cmo adrenérgica. Serán tratados en la próxima sección.
Unión neuromuscular: los receptores colinérgicos a nivel neuromuscular son exclusivamente nicotínicos, pertenecen al subtipo NN.

Receptores colinérgicos y sistema nervioso autónomo

La acetilcolina actúa sobre el sistema nervioso central y periférico ( éste a su vez se divide en somático y autónomo). El sistema nervioso autónomo ejerce sus acciones a través de sus dos ramas antagónicas: simpático (adrenérgico) y parasimpático (colinérgico).
Observando la imagen de abajo se puede apreciar que tanto el sistema simpático como el parasimpático están modulados a nivel preganglionar por la acetilcolina. Esta molécula se une a receptores nicotínicos en los ganglios autonómicos para producir la liberación de noradrenalina (si se estimula una sinapsis simpática) o de acetilcolina (en caso de la sinapsis colinérgica).

Receptores muscarínicos

Los receptores muscarínicos tienen la capacidad de ligar tanto acetilcolina como muscarina. La muscarina es un alcaloide que se encuentra presente en algunos hongos venenosos. La transmisión colinérgica (mediada por acetilcolina) tiene lugar principalmente en los ganglios autonómicos, en los órganos inervados por la rama parasimpática del SNA, y el sistema nervioso central.
Desde el punto de vista estructural los receptores muscarínicos son receptores acoplados a proteína G. Estudios de binding han identificado cinco subclases M1,M2, M3, M4, y M5. La imagen muestra sus respectivas ubicaciones.
Receptores M1, M4 yM5 : SNC.   Estos receptores están implicados en respuestas complejas tales como la memoria, atención y analgesia. Los receptores M1 se encuentran también en las células parietales gástricas y a nivel de los ganglios autonomicos.
Receptores M2. La activación de los receptores M2 disminuye la velocidad de conducción a nivel de los nodos sinoauricular y auriculoventricular, reduciendo así la frecuencia cardíaca.
Receptores M3:  músculo liso. La activación de los receptores M3 a nivel del músculo liso produce acciones en; bronquios (broncoconstricción), vejiga (se favorece la micción), glándulas exócrinas, entre otros tejidos.
Receptores nicotínicos
A diferencia de los receptores muscarínicos, los receptores nicotínicos estructuralmente se encuentran en la familia de los receptores iónicos. Cuando la acetilcolina se liga a receptores nicotínicos, éstos sufren un cambio en su estructura que permite el ingreso de iones Na+, llevando a la despolarización de la célula efectora.
Los receptores nicotínicos pueden ser divididos de la siguiente manera:

Receptores 
No NM:estos receptores se ubican en la unión neuromuscular.
Receptores No NN: los receptores nicotínicos juegan un rol esencial en la transmisión de las señales colinérgicas en el sistema nervioso autónomo. Los receptores nicotínicos del subtipo Nestán presentes en los ganglios colinérgicos y adrenérgicos, pero no a nivel de tejidos efectores (vejiga, músculo cardíaco, etc). Estos receptores se encuentran también en el sistema nervioso central y la médula adrenal.
Fuente:
Referencias y bibliografía adicional

martes, 23 de junio de 2015

Electrocardiografía (ECG)



—¿Qué es y para que se utiliza?
—Actividad Eléctrica Cardiaca.
—Nomenclatura de las Ondas del Electrocardiograma.
—Derivaciones Electrocardiográficas.
—Diagrama a bloques del Módulo de Electrocardiografía 12 derivaciones.

Es un procedimiento de diagnóstico con el que se obtiene un registro
de la actividad eléctrica del corazón.  Es la técnica más usada para
el estudio electrofisiológico del corazón, debido a que es un método
no invasivo y permite registrar la actividad eléctrica del corazón
desde la superficie del cuerpo humano.

Desde sus inicios el ECG ha sido interpretado a partir de la morfología
de las ondas y complejos que componen el ciclo cardíaco y de las
mediciones de intervalos de tiempo entre las diferentes ondas,
complejos y segmentos. Las contracciones rítmicas del corazón
están controladas por una serie ordenada de descargas eléctricas
que se originan en el nodo sinusal de la aurícula derecha y se propagan
a los ventrículos a través del nodo aurículoventricular
y del haz de His (un haz de fibras neuromusculares).

Mediante electrodos aplicados en varias regiones del cuerpo se puede obtener, tras amplificarlas, un registro de estas descargas eléctricas (transmitidas por los tejidos corporales desde el corazón hasta la piel).  Este registro se llama electrocardiograma (ECG Ver Figura 1). El electrocardiograma (ECG) es el registro gráfico, en función del tiempo, de las variaciones de potencial eléctrico generadas por el conjunto de células cardiacas y recogidas en la superficie corporal.

Distribuir contenido
Figura 1. Onda de ECG

Actividad Eléctrica Cardiaca 
En la Figura 2 se observa una representación cardiaca, con sus cámaras, aurículas y ventrículos con las válvulas que las separan y que las comunican con la arteria aorta y la arteria pulmonar.

Distribuir contenido
Figura 2 Representación Esquemática del Sistema de Conducción Cardíaco

El sistema de conducción está constituido por diferentes estructuras.  El nódulo sinusal, situado en la porción posterior y superior de la aurícula derecha muy próximo a la desembocadura de la vena cava superior, es el marcapasos cardíaco en condiciones normales.  Ello es debido a que sus células son las que se despolarizan de forma más rápida.  El impulso una vez generado se distribuye por la aurícula derecha y posteriormente por la izquierda, provocando la contracción de ambas aurículas.  El impulso alcanza el nodo auriculoventricular situado por debajo de la inserción de la valva septal y de la válvula tricúspide y a continuación llega a una estructura corta denominada Haz de His.  El Haz de His se bifurca en dos ramas, derecha e izquierda que a la vez se subdividen hasta formar la red encargada de transmitir el impulso eléctrico a las células musculares de los ventrículos.  Es la red de Purkinje.

Electrofisiología de las Células Cardíacas
En el ámbito eléctrico del corazón se pueden distinguir dos tipos de células: Células automáticas o de respuesta lenta, que suelen formar parte del sistema de conducción cardíaco.  Células de trabajo o musculares o de respuesta rápida representadas por los miocitos.  Las células de respuesta lenta, además de conducir el impulso eléctrico poseen la propiedad de generarlo en forma espontánea.  Las células de respuesta rápida necesitan un estímulo externo que las active.  En la Figura 3 se observa que las células de respuesta lenta poseen un potencial de reposo inestable que de forma automática va despolarizándose y al alcanzar el potencial de umbral generan un potencial de acción que va a transmitirse a las células vecinas.

Distribuir contenido
Figura 3. Tipos de Células Cardíacas

Por el contrario, las células de respuesta rápida poseen un potencial de reposo estable, necesitan un estímulo externo que lo sitúe en el potencial umbral para posteriormente, siguiendo la "ley del todo o nada", generar un potencial de acción que hará contraerse al miocito.  El nódulo sinusal es la estructura del sistema de conducción con pendiente de despolarización diastólica más rápida; sus células son las que antes alcanzan el potencial de umbral y por ello, es en el nódulo sinusal donde se genera el potencial de acción que se distribuirá por todas las demás células.  Es el marcapasos cardíaco normal.  El nodo auriculoventricular es la estructura que toma el "mando eléctrico" del corazón.  Ello es debido a que entre todas las estructuras cardíacas, la velocidad de la pendiente de despolarización diastólica espontánea del nódulo ventricular, es la siguiente al nódulo sinusal. (Ver Figura 4).

Distribuir contenido
Figura 4. Potenciales de acción de las Células Cardíacas

Actividad eléctrica de la célula cardiaca
La despolarización o activación y la repolarización o recuperación de los miocitos pueden representarse como un vector con diferentes cargas en su cabeza (punta del vector) y en su cola (origen del vector).  La despolarización de las células cardíacas, que transforma en eléctricamente positivo su interior, puede representarse como un vector con la cabeza positiva y la cola negativa.  Todo electrodo o derivación situado en un ángulo de 90° respecto a la cabeza vectorial, registrará una deflexión positiva, cuanto más coincida con la dirección del vector. Por el contrario, las derivaciones situadas a más de 90° de su cabeza registrarán una deflexión negativa.  Este fenómeno es el responsable de la génesis del complejo QRS del ECG (Ver Figura 5).

Distribuir contenido
Figura 5. Secuencia de despolarización de los miocitos ventriculares

Las células una vez activadas, se recuperan hasta alcanzar las condiciones eléctricas de reposo; a este fenómeno se le denomina repolarización y puede representarse por un vector con polaridad opuesta al vector de despolarización.  Este vector de repolarización presenta la cabeza cargada negativamente y la cola positiva y es el responsable de la génesis de la onda T del ECG.  Esta es la explicación de que las derivaciones del ECG predominantemente positivas presenten ondas T positivas y las predominantemente negativas ondas T también negativas.

Nomenclatura de las Ondas del Electrocardiograma

Distribuir contenido
Figura 6. Forma de Onda del Electrocardiograma

Onda P: Representa la despolarización de las aurículas.  Tiene una morfología redondeada, con una duración máxima de 0.10s (2.5mm) y un voltaje de de 0.25 mV (2.5 mm).  Es positiva en todas las derivaciones salvo en la aVR del plano frontal que es negativa, y en la derivación V1 del plano horizontal (Ver Figura 6).

Onda Q: La deflexión negativa inicial resultante de la despolarización ventricular, que precede una onda R (Ver Figura 6).  La duración de la onda Q es de 0,010 - 0,020 seg. no supera normalmente 0,30 seg.

Onda R: La primera deflexión positiva durante la despolarización ventricular (Ver Figura 6).

Onda S: La segunda deflexión negativa durante la despolarización ventricular (Ver Figura 6).

Onda T: Es la Deflexión lenta producida por la repolarización ventricular (Ver Figura 6).

Onda U: Es una onda habitualmente positiva, de escaso voltaje, que se observa sobre todo en las derivaciones precordiales y que sigue inmediatamente a la onda T.  Se desconoce su origen exacto, aunque algunos postulan que se debe a la repolarización de los músculos papilares.

Intervalo R-R: Es la distancia que existe entre dos ondas RR sucesivas.  En un ritmo sinusal este intervalo debe mantenerse prácticamente constante, la medida de él dependerá de la frecuencia cardiaca que tenga el paciente (Ver Figura 1).

Intervalo P-P: Es la distancia que existe entre dos ondas P sucesivas.  Al igual que el intervalo RR, el intervalo PP debe ser muy constante y su medida depende de la frecuencia cardiaca (Ver Figura 1).

Intervalo P-R: Representa el retraso fisiológico que sufre el estímulo que viene de las aurículas a su paso por el nodo auriculoventricular.  Éste se mide desde el comienzo de la onda P hasta el inicio de la onda Q ó de la onda R.  Debe medir entre 0.12 y 0.20 s (Ver Figura 1).

Intervalo QRS: Este mide el tiempo total de despolarización ventricular.  Se mide desde el comienzo de la inscripción de la onda Q ó R hasta el final de la onda S.  Los valores normales de este intervalo se encuentran entre 0.06 y 0.10s (Ver Figura 1).

Intervalo Q-T: Se extiende desde el comienzo del complejo QRS hasta el final de la onda T y representa la sístole eléctrica ventricular, o lo que es lo mismo, el conjunto de la despolarización y la repolarización de los ventrículos (Ver Figura 1).

Segmento S-T: Es un periodo de inactividad que separa la despolarización ventricular de la repolarización ventricular. Este segmento es normalmente isoeléctrico y va desde el final del complejo QRS hasta el comienzo de la onda T (Ver Figura 1).

Derivaciones Electrocardiográficas
Las derivaciones son disposiciones específicas de los electrodos, se conocen como derivaciones y en la práctica clínica se utilizan un número de doce estándar, clasificadas de la siguiente forma: Derivaciones del plano frontal Estas derivaciones son de tipo bipolares y monopolares.  Las bipolares creadas por Willen Einthoven registran la diferencia de potencial eléctrico que se produce entre dos puntos (Ver Figura 7).

Distribuir contenido
Figura 7. Triángulo de Einthoven

Para su registro se colocan 4 electrodos: Brazo derecho RA, Brazo izquierdo LA, Pierna Izquierda LL. Son 3 y se denominan DI, DII, DIII.

DI: Registra la diferencia de potencial entre el brazo izquierdo polo positivo y el derecho (polo negativo) (Ver Figura 8).
DII: Registra le diferencia de potencial que existe entre la pierna izquierda (polo positivo) y el brazo derecho (polo negativo) (Ver Figura 9).
DIII: Registra la diferencia del potencial que existe entre la pierna izquierda (polo positivo) y el brazo izquierdo (polo negativo) (Ver Figura 10).

Distribuir contenido
Distribuir contenido
Distribuir contenido
Figura 8. Derivación I
Figura 9. Derivación II
Figura 10. Derivación III

Las Derivaciones Monopolares Aumentadas
Registran el potencial total en un punto del cuerpo.  Ideado por Frank Wilson y para su registro unió a las tres derivaciones del triángulo de Einthoven, cada una a través de la resistencia de un punto ó una central terminal de Wilson donde el potencial eléctrico es cercano a cero.  Esta se conecta a un aparato de registro del que salía el electrodo explorador, el cual toma el potencial absoluto (V): Brazo derecho (VR), Brazo izquierdo (VL), Pierna izquierda (VF) (Ver Figura 11).

Distribuir contenido
Figura 11. Representación de las Derivaciones Aumentadas

Goldberger modifico ese sistema consiguiendo aumentar la onda hasta en un 50% y de aquí que estas derivaciones se llamen aVR, aVL, aVF, donde la a significa ampliada ó aumentada.

aVR: Brazo derecho (+) y Brazo izquierdo + Pierna Izquierda (-) (Ver Figura 12).
aVL: Brazo izquierdo (+) y Brazo derecho + Pierna Izquierda (-) (Ver Figura 13).
aVF: Pierna izquierda (+) y Brazo derecho + Brazo izquierdo (-) (Ver Figura 14).

Distribuir contenido
Distribuir contenido
Distribuir contenido
Figura 12. Derivación aVR
Figura 13. Derivación aVL
Figura 14. Derivación aVF

Derivaciones del plano Horizontal
Son derivaciones verdaderamente mono o unipolares, pues comparan la actividad del punto en que se coloca el electrodo a nivel precordial (Electrodo explorador) contra la suma de los tres miembros activos o Central Terminal (LL + LA + RA, que da como resultado 0) (Ver Figura 15).

Distribuir contenido
Figura 15 Representación de las Derivaciones Precordiales

La localización precordial de los electrodos es la siguiente: V1: intersección del 4to espacio intercostal derecho con el borde derecho del esternón. V2: intersección del 4to espacio intercostal izquierdo con el borde izquierdo del esternón. V3: a mitad de distancia entre V2 y V4. V4: intersección del 5to espacio intercostal izquierdo y línea medio clavicular. V5: intersección del 5to espacio intercostal izquierdo y línea axilar anterior. V6: Intersección del 5to espacio intercostal izquierdo y línea axilar anterior.

Diagrama a bloques del Módulo de Electrocardiografía 12 derivaciones
Para la obtención de las señales del ECG utilizadas con fines diagnósticos y terapéuticos de pacientes con trastornos cardíacos, se han utilizado muchas configuraciones diferentes del sistema de derivaciones.  En este módulo se obtiene el ECG convencional de 12 derivaciones, las que se obtienen a partir de diez electrodos (Ver Figura 16).

Distribuir contenido
Figura 16 Diagrama a bloques del módulo de Electrocardiografía

En la siguiente tabla se muestra el modo en que se obtiene cada una de las derivaciones específicas:
Derivación
Tipo
Cálculos
I
Extremidad
LA – RA
II
Extremidad
LL – RA
III
Extremidad
LL – LA
aVR
Aumentada
RA – (LA+LL)/2
aVL
Aumentada
LA – (RA+LL)/2
aVF
Aumentada
LL – (RA + LA)/2
V1
Precordial
V1-(RA+LA+LL)/3
V2
Precordial
V2-(RA+LA+LL)/3
V3
Precordial
V3-(RA+LA+LL)/3
V4
Precordial
V4-(RA+LA+LL)/3
V5
Precordial
V5-(RA+LA+LL)/3
V6
Precordial
V6-(RA+LA+LL)/3
Electrodos Ag/AgCl
En su forma básica se trata de un conductor metálico en contacto con la piel y se utiliza una pasta electrolítica para establecer y mantener el contacto (Ver Figura 17). Tradicionalmente el electrodo se hace de plata alemana (una aleación plata-niquel). Antes de adherirlo al cuerpo, su superficie cóncava se cubre con una pasta electrolítica. La misión de los electrodos consiste en recoger la señal de la superficie cutánea.

Distribuir contenido
Figura 17. Electrodos Ag/AgCl

Especificaciones técnicas:
—Impedancia de corriente alterna por debajo de 2 kW.
—Voltaje de desplazamiento de corriente directa menor de 100 mV.
—Recuperación de Sobrecarga de desfibrilación menor de 100 mV., con una proporción de cambio de potencial residual de polarización menor de 1mV/s.
—Inestabilidad combinada de desplazamiento y Ruido Interno no mayor de 150 mV.

Cable para Electrocardiografía convencional 
Los conjuntos de derivaciones y cables básicos diseñados para medir el ECG aseguran una correcta aplicación de los electrodos, sus posiciones y código de colores (IEC y AAMI) se indican en la junta del cable básico (Tabla 2).
Posición Electrodos
Color
Mano derecha
Distribuir contenido
Pie derecho
Distribuir contenido
Mano izquierda
Distribuir contenido
Pie izquierdo
Distribuir contenido
V1
Distribuir contenido
V2
Distribuir contenido
V3
Distribuir contenido
V4
Distribuir contenido
V5
Distribuir contenido
V6
Distribuir contenido
Tabla 2 Código de Colores para la posición de los electrodos

Buffer
También llamado Seguidor de Tensión; esta configuración se caracteriza porque tiene una alta impedancia de entrada y una muy pequeña impedancia de salida, lo que le permite ser utilizado como etapa de aislamiento.  Desde el punto de vista de la entrada es la carga ideal, y visto desde la salida es un generador de tensión ideal.  La configuración del seguidor tiene una ganancia Av=1.  Cada una de las etapas de aislamiento y acople de impedancia que recepcionan las señales provenientes de los Electrodos en el plano frontal y horizontal (RA, LA, LL, RL, V1, V2, V3, V4, V5 y V6) se diseña con base en el circuito integrado LF353N (Ver Figura 18).

Nota: Para mejorar los voltajes de offset generados por el desbalance de la fuente de alimentación, agregue una R igual a la de la entrada positiva en la realimentación negativa.  En caso extremo usar el CI OPA2131 o semejante.

Distribuir contenido
Figura 18 Circuito de protección y acople de impedancia

El acople de aislamiento e impedancia de la pierna derecha (RL) tiene dos objetivos: El primero es colocar la pierna derecha a una tierra activa aislada de la tierra eléctrica del circuito con el propósito de suministrar seguridad eléctrica al paciente; y el segundo, atenuar el voltaje de modo común que afecta los terminales de entrada del amplificador de instrumentación INA114AP.

Terminal Central de Wilson
Frank Norman Wilson (1890-1952) investigó sobre los potenciales unipolares de electrocardiografía, siendo estos medidos a un terminal de referencia.  En varios artículos Wilson y colegas (Wilson, Macleod, y Barker, 1931; Wilson et al., 1934) usaron el término central de Wilson.  El cual se formaba conectando resistencias de 5kW en cada de las extremidades llevadas a un punto común que se llamó Terminal Central de Wilson (Ver Figura 19).  Wilson sugirió que los potenciales unipolares deben medirse con respecto a este terminal.

Distribuir contenido
Figura 19 Terminal Central de Wilson

El terminal central de Wilson no es independiente, pero, es el promedio de los potenciales de cada miembro.  Esto se demuestra fácilmente notando que en un voltímetro ideal no existe ninguna corriente en cada uno de los miembros.  Por consiguiente, la corriente total en el Terminal Central de Wilson es cero satisfaciendo la conservación de corriente según las leyes de Kirchorff, (donde F es el campo eléctrico de cada extremidad):

Distribuir contenido

Donde el terminal central de Wilson es:

Distribuir contenido

Puesto que el potencial en el Terminal Central de Wilson es el promedio de los potenciales de cada una de las extremidades, se puede argumentar que cada una depende de la referencia con el Terminal Central de Wilson.

Wilson usó resistencias de 5kW; que aún se usan ampliamente, pero en la actualidad la alta impedancia de entrada de los amplificadores de instrumentación permite usar valores de resistencias más altas.  Un valor de resistencia más alta aumenta el CMRR y disminuye la resistencia electrodo - piel.

En la figura 20 se puede apreciar la ubicación espacial del Terminal Central de Wilson en el centro del Triángulo de Einthoven:

Distribuir contenido
Figura 20 Terminal Central de Wilson en el centro del Triángulo de Einthoven

El Terminal Central de Wilson se diseñó con valores de resistencias de 10kW al 1% de precisión, como se muestra en la figura 21 del circuito.  Este terminal sirve como referencia para las derivaciones monopolares (aVR, aVL y aVF), adicionalmente el voltaje de cada una de las tres extremidades (VR, VL, y VF) se obtienen midiendo el potencial entre cada electrodo de la extremidad y el Terminal Central de Wilson.  Por ejemplo, el potencial en la pierna izquierda es:

Distribuir contenido

En 1942 E. Goldberger observó que estas señales pueden ser aumentadas omitiendo la resistencia del Terminal Central de Wilson que se conecta al electrodo de medida.  De esta manera, el voltaje de cada una de las tres extremidades (VR, VL, y VF) pueden reemplazarse por unas nuevas derivaciones llamadas derivaciones aumentadas debido al aumento de la señal (Ver Figura 22).  Como un ejemplo, la ecuación para aVF es:

Distribuir contenido

Distribuir contenido
Figura 21 Circuito Terminal Central de Wilson

El Terminal Central de Wilson (WCT) se toma como electrodo indiferente para cada una de las derivaciones precordiales (V1 – V6) y forma parte de las entradas negativas de los Amplificadores de Instrumentación.

Distribuir contenido
Figura 22 Derivaciones Aumentadas

Amplificador de instrumentación
Los amplificadores constituyen un componente muy importante en los sistemas de bioinstrumentación; sus características deben ajustarse a las condiciones impuestas por la señal a amplificar y al entorno físico de aplicación.  Las señales biológicas se caracterizan por un bajo nivel de amplitud.

En particular, la actividad eléctrica del corazón consiste en una serie de impulsos miogénicos sincronizados, destinados a generar la activación mecánica del miocardio para cumplir con la función eyectora de la sangre.  Los impulsos eléctricos se propagan a través del cuerpo (conductor de volumen), generando biopotenciales a nivel de la epidermis que están directamente relacionados con la actividad eléctrica cardiaca.

Esta actividad se manifiesta con señales comprendidas en el rango 0.1–1.0 mV. Para garantizar su adecuado funcionamiento en cardiología, y de acuerdo con normas internacionales, el amplificador de bioinstrumentación debe reunir las siguientes características:

—Alta Relación de Rechazo en modo común.
—Alta impedancia de entrada. Respuesta en frecuencia.
—Bajo Voltaje Offset.
—Bajas corrientes de polarización de entrada.
—Circuito de protección contra sobre voltajes.
—El fabricante lo recomienda para aplicaciones biomédicas.

El circuito integrado INA114AP de la Burr-Brown, es un Amplificador de Instrumentación de alta precisión.  El INA114AP es un Amplificador de Instrumentación de propósito general, que ofrece una exactitud excelente.

Tomando en cuenta los valores sugeridos por el fabricante (Burr-Brown) la resistencia externa , es una resistencia con un valor de 5.7W que entrega una ganancia fija que cumple con la siguiente relación: 

Las entradas diferenciales V+ y V- provienen del acondicionamiento realizado en la etapa anterior del Circuito Terminal Central de Wilson para las derivaciones bipolares, aumentadas y precordiales respectivamente en las Figuras 23, 24, 25.

Distribuir contenido
Figura 23 Circuito Derivaciones Bipolares

Distribuir contenido
Figura 24 Circuito Derivaciones Aumentadas

Distribuir contenido
Figura 25 Circuito Derivaciones Precordiales

Filtrado Activo Pasa Banda
El circuito de la Figura 26, es un filtro activo Pasa Banda Butterworth de 60dB/década (dos filtros activos Pasa-Baja y Pasa-Altas Butterworth de 60dB/década, conectados en cascada), con una frecuencia de corte inferior de 0.05Hz y una superior de 40Hz.  El filtrado se realiza en el circuito RC y el amplificador operacional (TL084CN) se utiliza como amplificador de ganancia unitaria.

Distribuir contenido
Figura 26 Circuito Electrónico Filtro Activo Pasa Banda (0.05Hz-40HZ)

Estos dispositivos son de bajo costo, gran velocidad, y entrada JFET.  Requieren un bajo suministro de energía, manteniendo una ganancia y ancho de banda proporcional, además provee una muy baja entrada de corrientes de Offset, lo cual ofrece un excelente rechazo en modo común.  En las salidas de los amplificadores de Instrumentación de las Derivaciones bipolares, aumentadas y precordiales se encuentra un bloque de filtrado con conector de salida jack ¼ mono.

Paso de diseño en el filtro Pasa Banda (0.05Hz-40Hz).  A fin de garantizar que la respuesta la frecuencia sea plana durante los valores de pasa banda se aplican los siguientes cálculos:

Distribuir contenido

El filtro de Banda Ancha obtenido mediante los filtros Pasa Bajas y Pasa Altas conectados en cascada tienen las siguientes características:

—La frecuencia de corte inferior, fl, está determinada sólo por el filtro pasa altas.
—La frecuencia de corte superior, fh, está definida exclusivamente por el filtro pasa bajas.

La ganancia tendrá su valor máximo en la frecuencia resonante, y su valor será el mismo que la ganancia banda de paso de cualquiera de los filtros anteriores (Ver Figura 27).

Distribuir contenido
Figura 27 Diagrama de Bode Filtro Activo Pasa Banda (0.05Hz-40Hz)

Procedimiento de Diseño Filtro Pasa Bajas de 40 Hz (60dB/dec)

Distribuir contenido

Procedimiento de Diseño Filtro Pasa Altas de 0.05Hz (60dB/dec)

Distribuir contenido

Nota: Es importante tener en cuenta el acople de impedancia entre la señal entregada por el filtro y el sistema de adquisición, máxime cuando son fuentes independientes de alimentación.  Esto genera componentes DC y ruido excesivo que contamina la señal.